摘 要： 目的:研究CTSA + B天然澄清剂用于神经痛口服液澄清的最佳工艺.方法:以芍药苷含量、除杂率、药液澄清情况等为考察指标,采用单因素考察法,优选最佳除杂工艺条件.结果:优选出的最佳工艺条件为:提取液浓缩至1:7(g:mL)的浓度;CTSA + B天然澄清剂用量,按生药计B组分为l％(g/g); B: A=2:1;先B后A的次序加入;搅拌速度120 r/min;在80～90℃保温;时间4 h以上.结论:CTSA + B天然澄清剂用于神经痛口服液的澄清工艺,效果良好.

摘 要： 目的:采用星点设计-效应面法优化马钱子碱-士的宁双载药脂质体制备工艺.方法:采用乳化溶剂蒸发法制备脂质体,用高效液相法(HPLC)测定药物的含量,以总包封率及总载药量为指标.结果:单硬脂酸甘油酯与大豆卵磷脂比例为2:3,单硬脂酸甘油酯用量选择60 mg,B: S选择2.62,F-68用量0.31％.在此优化条件下,制备的脂质体平均粒径为105 nm,平均总包封率为(48.57 ± 1.21)％,平均总载药量(1.02 ±0.32)％.结论:该工艺方法简便、稳定可行,适用于马钱子碱-士的宁纳米粒的制备.

摘 要： 目的:研究双黄连口服液与颗粒剂的微生物限度检查方法.方法:分别采用常规倾注平皿法、培养基稀释法及薄膜过滤法进行双黄连口服液与颗粒剂的微生物限度检查方法学验证,并测定金黄色葡萄球菌等3种试验菌株的回收率.结果:双黄连口服液与颗粒剂均具有抑菌活性.采用常规倾注平皿法和培养基稀释法,试验菌株回收率低,不符合回收率要求,不能真实反映出供试液受污染的情况.薄膜过滤法试验菌株回收率显著高于培养基稀释法,符合回收率要求.结论:双黄连口服液与颗粒剂进行微生物限度检查应采取薄膜过滤法.

摘 要： 目的:观察复方黄连消疮灵的免疫调节作用,初步探讨其治疗复发性口腔溃疡的免疫学机制,为临床用药提供参考.方法:采用免疫法建立大鼠复发性口腔溃疡模型,观察溃疡数目、持续时间,以及其对模型外周血中CD3 +、CD4 +、CD8 +细胞水平的影响.结果:复方黄连消疮灵高剂量组可以显著升高模型大鼠CD3 + CD4 +细胞水平和CD4+/CD8+比值水平.结论:复方黄连消疮灵可以缩短溃疡的持续时间,减少溃疡数目;这可能是通过改善T细胞亚群的比例,从而达到治疗复发性口腔溃疡的作用.

摘 要： 目的:探讨大黄蛰虫丸对大鼠下肢深静脉血栓形成模型TNOS、iNOS及超微结构的影响.方法:48只Wistar大鼠随机分为6组,建立下肢深静脉血栓形成模型,观察大黄蛰虫丸对深静脉血栓形成大鼠模型TNOS、iNOS及光、电镜下超微结构的影响.结果:大黄蛰虫丸可升高大鼠血清中TNOS的含量,降低血清中iNOS的含量,光、电镜下发现可保护血管内皮,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:大黄蛰虫丸具有防治下肢深静脉血栓形成和保护血管内皮细胞的作用.

摘 要： 目的:观察金匮肾气汤及桂枝-附子对肾阳虚模型小鼠下丘脑-垂体-甲状腺(HPT)轴的影响,并探讨桂枝-附子在金匮肾气汤中温阳补肾的作用机理.方法:将60只昆明种(KM)小鼠随机分为空白组、肾阳虚模型组、金匮肾气汤组(10.53生药g/kg)、桂枝-附子组(0.78 g生药/kg),每组15只;并按照每只小鼠25 mg/kg的体质量灌胃氢化可的松注射液,建立肾阳虚小鼠模型;测量体质量的变化,检测血清三碘甲腺原氨酸(T3)、甲状腺素(T4)及血清甲状腺激素(TSH)含量,血浆环磷酸腺苷(cAMP)、环磷酸鸟苷(cGMP)含量,并观察甲状腺病理组织形态学改变.结果:肾阳虚模型小鼠体质量、血浆中cAMP含量、cAMP/cGMP比值、血清中T3、T4及TSH含量均降低;金匮肾气汤及桂枝-附子组均能增加肾阳虚模型小鼠体质量、提高血浆cAMP含量、cAMP/cGMP比值及血清TSH、T3、T4含量.结论:桂枝-附子为金匮肾气汤温发挥补肾阳作用的主要药效物质基础,该方的温补肾阳的作用机制可能与其升高HPT轴中甲状腺分泌的T3、T4和垂体分泌的TSH,从而改善肾阳虚证有关.

摘 要： 目的:观察利湿通痹汤及其拆方对高尿酸血症合并急性痛风性关节炎(acute gouty arthritis,GA)大鼠的疗效并探索其作用机制.方法:42只大鼠分为利湿通痹汤全方组,祛风通经组,清热利湿组,活血化瘀组,西药组,模型组和对照组.先建立大鼠高尿酸血症模型,然后在后关节腔内注射尿酸钠诱导大鼠GA模型,对照组予以等量生理盐水.以缚线法测量大鼠踝关节同一部位周径(取均值),观察其关节肿胀度;于造模48 h后腹腔静脉采血,测定血清尿酸(UA)、白介素-1β(IL-1β)水平及黄嘌呤氧化酶(XOD)活力.结果:利湿通痹汤及其拆方均可不同程度降低高尿酸血症合并GA大鼠关节肿胀度;降低血清IL-1β、UA水平,抑制XOD活力,以全方组最为明显(P ＜0.01).结论:利湿通痹汤及其拆方可通过降低IL-1β与UA水平、抑制XOD活力而发挥较好的治疗作用,拆方中以清热利湿类药物作用较强.

摘 要： 目的:应用HPLC-MS/MS技术,对灌胃花旗泽仁主要活性成分标准混合液大鼠的尿液、粪便样本中3种成分(人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯、9-HODE)的含量进行测定,明确代谢途径,并对代谢产物进行结构鉴定,探究花旗泽仁在体内生物转化规律.方法:大鼠灌胃花旗泽仁3种有效成分(人参皂苷Rb1 0.16％、泽泻醇A-24-醋酸酯0.004 5％、9-HODE 0.013％)标准混合药液后,采集尿液、粪便样本于给药前及给药后12 h,采用UPLC-Q-TOF/MS技术分析完成代谢产物的寻找与确认.结果:1)在给药后0～12 h,人参皂苷Rb1在尿液、粪便中的平均浓度为(213.1 ±85.32)ng/ml、(2.58 ±1.12)mg/g.泽泻醇A-24-醋酸酯在尿液、粪便中的平均浓度为(12.54 ±4.43)ng/ml、(0.13 ±0.03) mg/g. 9-HODE 在尿液、粪便中的平均浓度为(40.14±12.23)ng/ml、(0.23±0.05)mg/g.2)在尿液中人参皂苷Rb,主要以原型药物为主,此外还发现人参皂苷Rb,相关代谢产物13种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside Rg3、Ginsenoside Rh2、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Gypenoside XVII、Gype-noside LXXV、Ginsenoside Ppd、Monooxygenated Rb1、Di-oxygenated Rb1、Dehydrogenated Rb1、Combined Rb, (1)、Combined Rb1(2), 泽泻醇 A-24-醋酸酯代谢产物 Alisol A,9-HODE 代谢产物 9-oxoODE.在粪便中发现人参皂苷Rb,相关代谢产物4种,经结构鉴定为Ginsenoside Rd、Ginsenoside F2、Ginsenoside Cpd K、Ginsenoside Ppd, 泽泻醇A-24-醋酸酯代谢产物Alisol A,未检测到9-HODE代谢产物.结论:本研究建立了灵敏而可靠的HPLC-MS/MS方法,完成人参皂苷Rb1、泽泻醇A-24-醋酸酯及9-HODE在大鼠尿液、粪便中的浓度测定.在尿液、粪便中发现了 3种有效成分相关代谢产物,推测尿液、粪便可能是花旗泽仁3种有效成分的重要排泄途径,为完善花旗泽仁药代动力学研究奠定基础.

摘 要： 目的:通过丙硫氧嘧啶(PTU)造成大鼠甲状腺肿伴甲减的模型,观察贝牡莪消丸对甲状腺肿伴甲减大鼠TSH值及行为学方面的影响,进而探究该药物对本病的作用机制.方法:选取40只SD大鼠,随机选取其中10只作为空白组,其余30只给予丙硫氧嘧啶0.15 mg/g,每日1次,持续灌胃40天.造模成功后,将30只大鼠随机分为3组,即模型对照组、贝牡莪消丸组、优甲乐组,分别喂以生理盐水、贝牡莪消丸、优甲乐.给药30天后,以10天为1个周期,分别于给药前、给药10天后、给药20天后、给药30天后,进行大鼠行为学指标检测(敞箱实验)及新奇事物认知试验检测,并于给药30天后处死大鼠,镜下观察大鼠甲状腺细胞形态,并取血清测定TSH.结果:丙基硫氧嘧啶能够导致大鼠的甲状腺肿大并发甲减;贝牡莪消丸组的血清TSH值较优甲乐组显著降低;显著改善甲减大鼠异常空间认知能力.结论:PTU能够导致大鼠甲状腺肿大并发甲减,贝牡莪消丸可以促使甲状腺肿伴甲减大鼠TSH水平降低,并且显著改善甲减大鼠异常空间认知能力.

摘 要： 玄参在古典医籍中明确记载具有利水功效,而现代书籍中则无此功效记载,通过对古代本草著作和方剂及现代文献学的系统梳理,明确中医水病的概念和治疗机理,进而论述玄参利水功效的特点和现代应用的变迁.发现玄参利水功效受种植条件的影响而发生变化,且与"清热"和"通血瘀"的功效相关.可见,玄参的利水功效客观存在,可为拓展玄参的临床应用范围提供参考.