摘要: 目的:改进并优化莲子心中有效组分莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量测定方法.方法:80％乙醇浸泡30 min,超声处理30 min进行提取,采用TSKgelODS-100V(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-0.015 mol·L-1十二烷基磺酸钠溶液(取十二烷基磺酸钠0.41 g,加水100 mL使溶解)-冰醋酸(54∶ 45∶1);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm,柱温35℃.异莲心碱、甲基莲心碱含量以莲心碱计.结果:莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱能得到较好分离.进样量在0.050 04 ～1.251 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r =1.000 0(n=7),平均回收率为88.6％,RSD=1.5％ (n =6).修改后方法对莲心碱的提取率是药典方法的192％.结论:本法比药典方法提取率高,所用试剂毒性小且操作简便,HPLC图谱分离好,测定准确、稳定、重复性好,可用于市售莲子心的质量评价.
摘要：目的:改进并优化莲子心中有效组分莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱的含量测定方法.方法:80％乙醇浸泡30 min,超声处理30 min进行提取,采用TSKgelODS-100V(4.6 mm×250 mm,5μm)柱;流动相为乙腈-0.015 mol·L-1十二烷基磺酸钠溶液(取十二烷基磺酸钠0.41 g,加水100 mL使溶解)-冰醋酸(54∶ 45∶1);流速1.0 mL·min-1;检测波长230 nm,柱温35℃.异莲心碱、甲基莲心碱含量以莲心碱计.结果:莲心碱、异莲心碱、甲基莲心碱能得到较好分离.进样量在0.050 04 ～1.251 μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r =1.000 0(n=7),平均回收率为88.6％,RSD=1.5％ (n =6).修改后方法对莲心碱的提取率是药典方法的192％.结论:本法比药典方法提取率高,所用试剂毒性小且操作简便,HPLC图谱分离好,测定准确、稳定、重复性好,可用于市售莲子心的质量评价.
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