摘要: 目的　对血液成分制备中冷沉淀凝血因子制备技术的应用价值进行评价分析，为今后血液管理工作提供有价值的 参考依据。方法　选取 30 份 400ml 静脉全血标本，经离心、冷冻、解冻、分离、冷冻处理，分析获取血液成分情况。将冷沉 淀凝血因子制备技术完成的血液成分与《全血及成分血质量要求》中血液品种合格标准进行对比。结果　冷沉淀凝血因子制备 最大容量为 50.0ml，最低容量为 43.0ml，F Ⅷ最高 134.4IU/ 袋，最低 81.4IU/ 袋，平均 F Ⅷ (107.9±26.5)IU/ 袋。纤维蛋白原 (Fg) 最多490.0mg/袋，最少153.0mg/袋，平均Fig(321.5±168.5)mg/袋。所有的血液成分均符合《全血及成分血质量要求》的质量要求， 在临床应用的过程中并未发现输血不良反应。结论　冷沉淀凝血因子制备技术在血液成分制备的临床应用效果显著，能够获取 血液有效成分，可为临床血液类疾病的治疗提供原材料，临床价值显著，值得关注并推广。