摘要: 目的 气道内三联雾化给药在重症喘肺患儿呼吸机辅助通气下的临床效果及护理体会。方法 选择 2020 年 1 月 至 2020 年 12 月入住儿科重症室治疗的重症肺炎患儿 50 例,男 28 例,女 22 例,年龄在 0-10 岁之间。按照入院治疗前后差异, 等分为病例数不同的对照组和观察组。对照组在上呼吸机治疗时,暂时停止做雾化治疗或采用传统高频和超声雾化器通过口或 鼻进行雾化治疗,观察组将三联药液置入 PMIDI 雾化器内治疗,对比观察两组病人用药前后临床症状的改善及相关检查结果对 比;呼机调节的参数前后对比,是否影响呼吸机触发以及潮气量。结果 观察组临床症状改善结果 96.00%(24/25),对照组 临床症状改善结果 68.00%(17/25)有统计学意义(P<0.05)。观察组在病人用药前后临床症状的改善及相关检查结果对比; 呼机调节的参数前后对比,是否影响呼吸机触发以及潮气量上显著优于对照组,有统计学意义(P < 0.05)。结论 气道内三 联雾化给药在重症喘肺患儿呼吸机辅助通气下的临床效果突出,配合治疗环节有效可行的护理方法,在保障患者安全,挽救患 者生命,改善患者临床症状及其预后上成效突出,值得在患者的疾病治疗实践中大力推广实施。
摘要:目的 气道内三联雾化给药在重症喘肺患儿呼吸机辅助通气下的临床效果及护理体会。方法 选择 2020 年 1 月 至 2020 年 12 月入住儿科重症室治疗的重症肺炎患儿 50 例,男 28 例,女 22 例,年龄在 0-10 岁之间。按照入院治疗前后差异, 等分为病例数不同的对照组和观察组。对照组在上呼吸机治疗时,暂时停止做雾化治疗或采用传统高频和超声雾化器通过口或 鼻进行雾化治疗,观察组将三联药液置入 PMIDI 雾化器内治疗,对比观察两组病人用药前后临床症状的改善及相关检查结果对 比;呼机调节的参数前后对比,是否影响呼吸机触发以及潮气量。结果 观察组临床症状改善结果 96.00%(24/25),对照组 临床症状改善结果 68.00%(17/25)有统计学意义(P<0.05)。观察组在病人用药前后临床症状的改善及相关检查结果对比; 呼机调节的参数前后对比,是否影响呼吸机触发以及潮气量上显著优于对照组,有统计学意义(P < 0.05)。结论 气道内三 联雾化给药在重症喘肺患儿呼吸机辅助通气下的临床效果突出,配合治疗环节有效可行的护理方法,在保障患者安全,挽救患 者生命,改善患者临床症状及其预后上成效突出,值得在患者的疾病治疗实践中大力推广实施。
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