摘要: 目的　通过对比注射用醋酸亮丙瑞林缓释球不同制备方法，评估缓释微球的质量。方法　选取我院 2019 年 8 月～ 2020 年 10 月期间接受缓释微球注射的 84 例患者作为研究对象，将符合研究条件的患者分为两组，其中对照组使用 5ml 注射器，7 号针头抽取溶媒 2ml，将其与醋酸亮丙瑞林混合，振荡均匀后，抽取全部药液，注射到患者腹部皮下；观察组首先 将醋酸亮丙瑞林干粉振荡均匀，促使干粉充分松散，随后使用 5ml 注射器、2ml 溶媒与干粉混合，最后，对患者进行皮下注射， 对比两组患者治疗效果，统计注射时针头堵塞、脱落不良事件发生率，评估患者用药后，卵泡刺激素（FSH）、黄体生成激素 （LH）指标变化。结果　观察组治疗有效共计 41 例，有效率为 97.62%；对照组患者治疗有效 40 例，总有效率为 95.24%，组 间对比差异小，无统计学意义（P ＞ 0.05）；观察组注射治疗中，出现 2 例针头堵塞、1 例针头脱落和 1 例感染，不良事件发 生率为 9.52%；与对照组比较差异较大，具有统计学意义（P ＜ 0.05）；观察组 FSH（266.42±10.18）nm、LH（158.45±9.23） nm；对照组 FSH（221.39±8.26）nm、LH（142.82±7.72）nm；数据差异显著，具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论　在使用醋 酸亮丙瑞林缓释微球治疗时，先将醋酸亮丙瑞林混合并振荡均匀，再进行混合的药品制备方法质量较高，能够降低不良事件发生， 对改善患者临床指标起到积极作用，具有临床推广价值。