摘要: 目的 对耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗效果进行分析。方法 方便收集 2018 年至 2019 年耳鼻喉急性感 染及术后疼痛患者 50 例，随机分两组。芬太尼组给予芬太尼透皮贴剂进行治疗，扶他林组采用扶他林进行治疗。比较两组患 者耳鼻喉急性感染术后疼痛缓解率；皮肤过敏、恶心呕吐等不良反应发生率；治疗前和治疗后患者 VAS 评分、生活质量评分 的差异。结果 扶他林组患者耳鼻喉急性感染术后疼痛缓解率 96.00% 高于芬太尼组 76.00%(P<0.05)；扶他林组皮肤过敏、恶 心呕吐等不良反应发生率 8.00% 低于芬太尼组 92.00%(P<0.05)；治疗前两组 VAS 评分、生活质量评分比较差异无统计学意义 (P>0.05)；治疗后扶他林组 VAS 评分、生活质量评分 (2.18±0.21) 分、(92.52±4.59) 分优于芬太尼组 (3.41±0.59) 分、(80.98±4.34) 分 (P<0.05)。结论 耳鼻喉急性感染及术后疼痛给予扶他林临床治疗效果确切，可有效缓解疼痛，无严重不良反应，可提升患 者生活质量，值得推广应用。
摘要：目的 对耳鼻喉急性感染及术后疼痛的临床治疗效果进行分析。方法 方便收集 2018 年至 2019 年耳鼻喉急性感 染及术后疼痛患者 50 例，随机分两组。芬太尼组给予芬太尼透皮贴剂进行治疗，扶他林组采用扶他林进行治疗。比较两组患 者耳鼻喉急性感染术后疼痛缓解率；皮肤过敏、恶心呕吐等不良反应发生率；治疗前和治疗后患者 VAS 评分、生活质量评分 的差异。结果 扶他林组患者耳鼻喉急性感染术后疼痛缓解率 96.00% 高于芬太尼组 76.00%(P<0.05)；扶他林组皮肤过敏、恶 心呕吐等不良反应发生率 8.00% 低于芬太尼组 92.00%(P<0.05)；治疗前两组 VAS 评分、生活质量评分比较差异无统计学意义 (P>0.05)；治疗后扶他林组 VAS 评分、生活质量评分 (2.18±0.21) 分、(92.52±4.59) 分优于芬太尼组 (3.41±0.59) 分、(80.98±4.34) 分 (P<0.05)。结论 耳鼻喉急性感染及术后疼痛给予扶他林临床治疗效果确切，可有效缓解疼痛，无严重不良反应，可提升患 者生活质量，值得推广应用。
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