摘要: 目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子对外伤性角膜上皮损伤的临床疗效。方法 采用平行、阳性对照设计及随机、双盲方法。 将 2015 年 10 月~ 2016 年 10 月在我院诊断为外伤性角膜上皮损伤的 120 例(120 只眼)患者以随机数字表法分入两组,即重组牛碱性成纤 维细胞生长因子组(60 只眼)与重组人表皮生长因子衍生物组(60 只眼)。两组分别滴用 2400IU/ml 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液和 5000IU/ml 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每天给药 4 次,每次 1 滴,疗程 14d。用药前和用药后 3、7、14d 分别对症状、体征观察进行 综合评分以及评价其安全性。采用非劣性检验、配对 t 检验、Wilcoxtm 秩和检验法、卡方检验、校正卡方检验、Fisher 精确检验、方差分析等 方法对数据进行统计学分析。结果 重组牛碱性成纤维细胞生长因子组与重组人表皮生长因子衍生物组有效率的组间比较差异无统计学意义。 用药前后视力比较,两组之间无明显差别;烧灼感、眼痒方面的比较,两组之间差异无统计学意义。舒适性方面,用药后重组牛碱性成纤维细 胞生长因子组较好,两者之间比较差异有统计学意义。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液能够有效治疗外伤性角膜上皮损伤,起效 时间短,安全性较好。
摘要:目的 探讨重组牛碱性成纤维细胞生长因子对外伤性角膜上皮损伤的临床疗效。方法 采用平行、阳性对照设计及随机、双盲方法。 将 2015 年 10 月~ 2016 年 10 月在我院诊断为外伤性角膜上皮损伤的 120 例(120 只眼)患者以随机数字表法分入两组,即重组牛碱性成纤 维细胞生长因子组(60 只眼)与重组人表皮生长因子衍生物组(60 只眼)。两组分别滴用 2400IU/ml 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液和 5000IU/ml 重组人表皮生长因子衍生物滴眼液,每天给药 4 次,每次 1 滴,疗程 14d。用药前和用药后 3、7、14d 分别对症状、体征观察进行 综合评分以及评价其安全性。采用非劣性检验、配对 t 检验、Wilcoxtm 秩和检验法、卡方检验、校正卡方检验、Fisher 精确检验、方差分析等 方法对数据进行统计学分析。结果 重组牛碱性成纤维细胞生长因子组与重组人表皮生长因子衍生物组有效率的组间比较差异无统计学意义。 用药前后视力比较,两组之间无明显差别;烧灼感、眼痒方面的比较,两组之间差异无统计学意义。舒适性方面,用药后重组牛碱性成纤维细 胞生长因子组较好,两者之间比较差异有统计学意义。结论 重组牛碱性成纤维细胞生长因子滴眼液能够有效治疗外伤性角膜上皮损伤,起效 时间短,安全性较好。
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