摘要: 目的 观察兔眼玻璃体积血后不同时间视网膜电图(electroretinogram,ERG)及超微结构的变化,为玻璃体积血治疗及预后评估提供实验依据.方法 新西兰大白兔32只,右眼均为实验眼,自体全血0.2 mL玻璃体内注射构建玻璃体积血模型,左眼为空白对照眼.随机分为4组,分别于造模后3d、7d、14 d及30 d选取一组常规检查后记录ERG的变化,随后处死动物立即摘取眼球制备标本观察超微结构.结果 实验性玻璃体积血3d后常规ERG波形消失,造模后7d逐渐出现.强闪光源刺激下,造模后3d实验眼ERG的b波振幅与a波振幅与对照眼相比均明显降低(均为P＜0.01).a波振幅在造模后30 d明显恢复,与对照眼无明显差异(P＞0.05),较造模后14 d差异有统计学意义(P＜0.05);b波振幅在造模后7d时开始回升,与对照眼无明显差异(P＞0.05),较造模后3d差异有统计学意义(P＜0.05),造模后14 d及30 d接近正常.扫描电镜显示实验眼造模后3d无玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)发生,造模后7d部分性PVD占1/8,完全性PVD占1/8,造模后14 d部分性PVD占2/8,完全性PVD占5/8,造模后30 d部分性PVD占1/8,完全性PVD占7/8;对照眼各阶段未见PVD发生.结论 玻璃体积血后约1周可轻度可逆地影响视网膜功能并加速导致PVD形成,为实验及临床判断玻璃体积血后视网膜功能变化和临床玻璃体手术治疗的时间窗的选择提供了参考.
摘要：目的 观察兔眼玻璃体积血后不同时间视网膜电图(electroretinogram,ERG)及超微结构的变化,为玻璃体积血治疗及预后评估提供实验依据.方法 新西兰大白兔32只,右眼均为实验眼,自体全血0.2 mL玻璃体内注射构建玻璃体积血模型,左眼为空白对照眼.随机分为4组,分别于造模后3d、7d、14 d及30 d选取一组常规检查后记录ERG的变化,随后处死动物立即摘取眼球制备标本观察超微结构.结果 实验性玻璃体积血3d后常规ERG波形消失,造模后7d逐渐出现.强闪光源刺激下,造模后3d实验眼ERG的b波振幅与a波振幅与对照眼相比均明显降低(均为P＜0.01).a波振幅在造模后30 d明显恢复,与对照眼无明显差异(P＞0.05),较造模后14 d差异有统计学意义(P＜0.05);b波振幅在造模后7d时开始回升,与对照眼无明显差异(P＞0.05),较造模后3d差异有统计学意义(P＜0.05),造模后14 d及30 d接近正常.扫描电镜显示实验眼造模后3d无玻璃体后脱离(posterior vitreous detachment,PVD)发生,造模后7d部分性PVD占1/8,完全性PVD占1/8,造模后14 d部分性PVD占2/8,完全性PVD占5/8,造模后30 d部分性PVD占1/8,完全性PVD占7/8;对照眼各阶段未见PVD发生.结论 玻璃体积血后约1周可轻度可逆地影响视网膜功能并加速导致PVD形成,为实验及临床判断玻璃体积血后视网膜功能变化和临床玻璃体手术治疗的时间窗的选择提供了参考.
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